峰值拉力測試是評估皮下植入式給藥裝置機械性能的關鍵指標，若連接強度不足，可能導致導管脫落，引發藥物泄漏、感染等風險。根據YY/T 0285.6-2020《血管內導管 一次性使用無菌導管 第6部分：皮下植入式給藥裝置》標準，針對皮下植入式給藥裝置的峰值拉力標準要求≥5N的拉力可顯著降低此類風險。確保產品安全性和可靠性，降低臨床使用風險。企業需依據標準要求選擇合適的測試設備和方法，并保留完整測試數據以支持合規性聲明。

濟南眾測機電設備有限公司生產的智能電子拉力試驗機TST-01H+齒紋夾具，符合YY/T 0285.6-2020標準，可準確測試皮下植入式給藥裝置峰值拉力。

測試原理

將導管連接至皮下植入式輸液港，對皮下植入式輸液港與導管間連接施加拉力，直至連接處分離或導管斷裂。

測試方法

試件準備：若導管與輸液港為分體式設計，需按制造商說明書連接后測試。

狀態調節：試件需在(37±2)℃水中浸泡至少2小時，確保材料性能穩定。

拉力施加：以10mm/min的恒定速度施加拉力，直至連接處分離或導管斷裂，記錄峰值拉力值。

合格標準

最小峰值拉力：≥5N，確保連接強度滿足臨床使用需求，防止導管意外脫落。

峰值拉力測試是評估皮下植入式給藥裝置機械性能的關鍵指標，通過嚴格測試可確保產品安全性和可靠性。企業需依據標準要求選擇合適的測試設備和方法，并保留完整測試數據以支持合規性聲明。